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液相色譜分析柱使用性非常高，與此同時遇到的問題也會很多，不熟悉的客戶常常不知所措，小編根據經驗總結了常見的問題及解答，希望可以幫助到客戶。1、測定多肽，一般采用什么液相色譜分析柱?流動相是乙腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應該怎么選擇液相色譜分析柱?答：分子量不高的多肽一般選用常規C18柱就能測定，也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。2、氨基柱在進酸性樣品時，很傷液相色譜分析柱，如使用一段時間后，柱效降低，峰形改變，如何恢復?答：氨基柱測...

之前小編有介紹過上海液相色譜儀進樣閥的使用，本文接著來談談關于液相色譜儀進樣閥的污染問題。液相色譜儀進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。當樣品定量管經過充分的沖洗后，可以將旋柄轉回取樣位置(Load)，也可以繼續保持在進樣位...

上次我們介紹了《上海液相色譜儀峰拖尾如何處理》，本文我們接著討論關于上海液相色譜儀峰的問題，小編總結整理色譜儀峰展寬的可能原因和解決方案。上海液相色譜儀峰展寬的可能原因和解決方案如下：1.進樣體積過大。用流動相配樣，總的樣品體積小于*峰的15%。2.檢測池體積過大。用小體積池，卸下熱交換器。3.柱外體積過大。將連接管徑和連接管長度降至zui小。4.檢測器時間常數過大。設定時間常數為感興趣*峰半寬的10%。5.在進樣閥中造成峰擴展。進樣前后排出氣泡以降低擴散。6.數據系統采樣速...

峰的問題是上海液相色譜儀zui常見的問題之一，峰拖尾了該如何處理，上海伍豐根據多年經驗，總結出可能的原因及相應的解決辦法。具體如下：1.柱超載：降低樣品量，增加柱直徑采用較高容量的固定相2.峰干擾：清潔樣品，調整流動相7.柱效下降：用較低腐蝕條件，更換柱，采用保護柱4.柱內燒結不銹鋼失效：更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品5.柱塌陷或形成短路通道：更換色譜柱，采用較弱腐蝕性條件3.硅羥基作用：加三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值，鈍化樣品6.死體積或...

一、液相色譜系統的酸清洗和鈍化意義液相色譜系統內部可能的污染物來自人的觸摸，暴露在實驗室化學環境，與零部件制造相關的殘留物，或來自先前的流動相和樣品的殘余物。雖然系統自身也會逐步地被流動相清洗，但某些釋放出的雜質會吸附在色譜柱上以及檢測器潤濕的表面上，因而會降低總的性能。磷酸清洗：通常用于從系統中除去有機雜質。可能是由于洗滌作用，它似乎比強有機溶劑更好也更快。這一步清洗必須在硝酸鈍化之前完成。硝酸鈍化：實際上是作用于不銹鋼表面，在表面上生成均勻的氧化層。這層氧化膜保護不銹鋼免...

選擇一臺性能優良的液相色譜儀，我們可以從哪些指標來考慮?液相色譜儀的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術指標，根據國家標準，儀器的主要指標有噪音，漂移，zui小檢測濃度，定性定量重復性等。這些指標都要放在系統，回路里去看去比較。就是需要把各單元裝置都要聯接好，如接好色譜柱，進樣閥，并且要通上流動相。因為您在分析中也都是聯接好以后才可以進行分析的，而不是單單用個檢測器或是泵的。然后在這個基礎上，我們再去比較這些主要指標。1.zui小檢測濃度(zui小檢測...

上海液相色譜儀是分析實驗室常用的測試儀器之一，被各大實驗室廣泛使用。試管和進樣閥是上海液相色譜儀中*的組成部分。在使用過程中，有哪些問題需要我們注意呢?一、試管的相關問題(1)試管的潔凈問題。液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會影響試驗結果的準確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進樣時，都有一個保留時間固定的干擾峰存在，后經證實，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產生，換用玻璃試管后，干擾峰...

超液相色譜儀，從字面意思來看，比液相色譜儀更，功能更強大。本文重點介紹下超液相色譜儀的三大特點。一、超高速度：小顆粒填料色譜柱能超乎尋常地提高分析速度而不降低分離度。超液相色譜儀能顯著增加樣品的通量，提高工作效率，降低分析成本。節省以往一向耗時的方法開發與認證的時間。二、超高分離度：超液相色譜儀利用創新小顆粒填料(1.7μL)，獲得*分離能力。超低擴散體積，充分發揮小顆粒填料分離能力。超高分離度，適合復雜混合物的分離分析。三、超高靈敏度：小顆粒技術和整體化的儀器設計，UPLC...