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HPLC液相色譜儀是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達(dá)4.9107Pa）；色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜（每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬或幾十萬）；同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測(cè)器，可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。HPLC液相色譜儀的使用特點(diǎn)：1、高壓：HPLC液相色譜儀以液體為流動(dòng)相（稱為載液），液體流經(jīng)色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對(duì)載液施加高壓。一般可達(dá)150～350×105P...

自動(dòng)進(jìn)樣器日常維護(hù)：1、定期涂抹潤滑油；用吸水紙插干凈控制進(jìn)樣針的升降軸上的油污和垃圾，用少量潤滑油涂于升降軸上，涂好之后用吸水紙吸去多余的潤滑油。測(cè)試幾個(gè)樣品，聽升降軸工作時(shí)聲音清脆和聲音有規(guī)律為佳。2、純甲醇清洗長期不用機(jī)器；長期不用機(jī)器可以用純甲醇代替清洗液，針筒抽吸約100mL清洗液，后purge和rinse幾次。注：Rinse口螺帽和進(jìn)樣口襯筒及進(jìn)樣口螺帽若有鹽析或附臟物，先用純水，后異丙醇或甲醇放超聲波超洗10分鐘。洗去臟物后晾干裝上。自動(dòng)進(jìn)樣器的機(jī)械手臂上的問題...

液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)。液相色譜儀的用途：1、在聚合物的分析中，吸附色譜一般用來分離添加劑，如偶氮染料、抗氧化劑、表面活性劑等，也可用于石油烴類的組成分析。2、用于氨基酸、蛋白質(zhì)的分析，也適合于某些無機(jī)離子（NO3-、SO42-、Cl-等無機(jī)陰離子和Na+、Ca2+、Mg...

柱溫箱一般會(huì)遇到的問題：1、柱溫箱開機(jī)后，屏幕亮了但是沒有顯示。故障分析：柱溫箱顯示屏亮，但是沒有顯示這種情況可能是控制顯示器的電路板接觸不良或是損壞，因?yàn)檫@個(gè)部件剛好在靠近柱溫箱門的地方，經(jīng)常開門可能造成信號(hào)線松動(dòng)甚至斷開。解決方法：首先找到柱溫箱底部連接電路板的線，檢查卡槽是否松動(dòng)，信號(hào)線是否有斷開的情況；若信號(hào)線無異常，則說明控制電路板壞了，只能找到廠家售后維修。2、柱溫箱發(fā)出警報(bào)聲后停止工作。故障分析：柱溫箱報(bào)警說明操作過程中有不當(dāng)?shù)男袨槭怪鶞叵錈o法正常工作或者加熱過...

進(jìn)樣器是將樣品溶液準(zhǔn)確送入色譜柱的裝置，分手動(dòng)和自動(dòng)兩種方式。現(xiàn)在的液相色譜儀所采用的手動(dòng)進(jìn)樣器幾乎都是耐高壓、重復(fù)性好和操作方便的六通閥進(jìn)樣器，其原理與氣相色譜中所介紹的相同。隨著HPLC分析儀器的普及和其在自動(dòng)化程度的提高，自動(dòng)進(jìn)樣模式取代了原來手動(dòng)模式，它大大提高了工作效率，增強(qiáng)了分析的精度，消除了人為誤差等等優(yōu)勢(shì)，越來越多的單位使用自動(dòng)進(jìn)樣器。一般來說，自動(dòng)進(jìn)樣器包括進(jìn)樣臂、進(jìn)樣針、樣品盤、清洗系統(tǒng)、驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)等部分組成，各個(gè)部分之間緊密合作，共同帶動(dòng)著自動(dòng)...

在使用高效液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行日常分析檢測(cè)的過程中，有時(shí)會(huì)遇到色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的問題，導(dǎo)致無法對(duì)組分進(jìn)行準(zhǔn)確定量。出峰面積重現(xiàn)性差的話，首先要看保留時(shí)間是否穩(wěn)定。如果保留時(shí)間都不穩(wěn)定，那也不用說出峰面積的穩(wěn)定了。而保留時(shí)間的穩(wěn)定性，跟系統(tǒng)的壓力、流動(dòng)相比例、流動(dòng)相的脫氣以及色譜柱都有關(guān)系。導(dǎo)致色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的常見原因及解決方法：1、檢查進(jìn)樣量及進(jìn)樣操作進(jìn)樣量不符合要求或者進(jìn)樣時(shí)操作失誤，都可能導(dǎo)致色譜峰面積重現(xiàn)性差。如果是使用手動(dòng)進(jìn)樣器且方法要求進(jìn)樣量小于定量環(huán)體積，必...

液相色譜柱的損壞70-80%都是由于柱壓升高導(dǎo)致的，色譜柱使用了一段時(shí)間以后，壓力會(huì)有所升高，達(dá)到一定程度以后色譜柱就會(huì)報(bào)廢，如果在一天之內(nèi)壓力升高了2-5個(gè)mpa，或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高，這些都是異常狀況，那建議進(jìn)行排除。一、色譜柱保存不當(dāng)原因：色譜柱如較長時(shí)間不用，重新啟用后需按說明書的活化方法重新活化后再使用，否則也會(huì)出現(xiàn)柱壓升高，柱效下降。解決辦法：按說明書重新活化色譜柱。原因：除另有規(guī)定外，一般反相色譜柱都需保存在高比例有機(jī)相中，以防止微生物滋生。否則，重...

標(biāo)準(zhǔn)曲線法，分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。外標(biāo)法在液相色譜中用的較多。內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩，在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的較多。1、外標(biāo)法用被測(cè)化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣。注入色譜柱的到其響應(yīng)值（峰面積）。在一定范圍內(nèi)，標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系，即W=f×A，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。在*相同的實(shí)驗(yàn)條件下，注入未知樣品，得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測(cè)組分的濃度。外標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)：操作、計(jì)算簡(jiǎn)單，是一種常用的定量方法；無需各組分都被檢出、洗脫；需要標(biāo)樣；...